CerebrolysinN07XEbewe Arzneimittel GmbH, Autriche.
Composition: 215,2 mg. Concentration de cerebrolysin. Vehiculum ad 1 ml.
Présentation: solution injectable en fioles à 10 ml. N 5 ; poudre injectable en flacons à 20 ml., 30 ml. et 50 ml. N 5.
Propriétés pharmacologiques: la préparation est un complexe de neuropeptides inférieurs à 10.000 daltons, obtenus à partir de cerveaux des porcs. Les neuropeptides passent facilement la barrière hémato-encéphalique sont captés par les neurones, en y manifestent leur action métabolique, neurotrophique, neuroprotectrice et neuromodulatrice. L'action métabolique consiste en une augmentation de l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie du cerveau, la stimulation de la synthèse des protéines dans le cerveau des enfants et des personnes âgées. L'effet neurotrophique se manifeste par la stimulation de la différenciation des neurones dans la période postnatale, par l'action nootrope, le ralentissement de la dégénération des neurones (par exemple, la maladie Alzheimer). L'action neuroprotectrice comprend l'inhibition de la formation des radicaux libres et la protection des neurones de l'action de l'acide lactique dans l’acidose lactique, l’hypoxie et l’ischémie ou de l'action des aminoacides excitants (glutamate). L'effet neuromodulateur se manifeste par la stimulation des capacités cognitives, la concentration de l'attention, l'amélioration de la mémoire, l'augmentation de l'activité intellectuelle, la formation des émotions positives.
Indications: pathologie cerébro-vasculaire chronique (encéphalopathie dyscirculatoire), infarctus ischémique (phase aiguë et convalescence), lésions traumatiques du cerveau (traumas encéphaliques, commotions cérébrales, état postopératoire du cerveau), retard psychique des enfants, troubles de l’attention et de la concentration chez les enfants, syndromes de démence d'origine différente (maladie d’Alzheimer, démence sénile type Alzheimer, démence vasculaire et mixte, dépressions endogènes résistantes aux antidépresseurs.
Contre-indications: insuffisance rénale aiguë, état de mal épileptique (status epilepticus).
Posologie: préparation à utilisation exclusivement intramusculaire (1à 5ml.) ou intraveineuse (10 à 60 ml) durant 4 semaines. Lors des états aigus il est recommandé une utilisation en perfusions intraveineuses (dilué dans 100 à 250 ml de sérum physiologique, durant 60-90 minutes), traitements de 10-25 jours. Durant les périodes suivants des ictus ou traumas : 5 à 10 ml. i.v. durant 20-30 jours. En cas des syndromes psychorganiques : perfusions intraveineuses de 5-10 ml./jour, durant 20-25 et 10-15 jours.
Surdosage: pas de cas de surdosage signalés.
Effets indésirables: dans des cas rares une fièvre est possible, surtout lors des perfusions intraveineuses rapides ou en cas d’ hypersensibilité à la préparation.
Interactions: renforce l'action des antidépresseurs.
Précautions: la prudence est nécessaire en cas de diathèses allergiques, accès épileptiques et durant le premier trimestre de la grossesse.
©IMCO Ltd, 2002
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