Sujet: Anticorps anti-NOGO - Pr. Martin Schwab (Zurich - Suisse)

[fabiola]

bonjour
on nous parle de cellule souche,de neurogel,de anti.nogo...

[tasga]

SALUT à partir de quelle phase le traitement peut ce trouver sur le marche , et la phse deux c sur les humains ou uniquement les animaux merci

[TDelrieu]

Fabiola, Tasga, les réponses à vos questions se trouvent ici :

Récapitulatif des essais cliniques sur les lésions aiguës et chroniques

[send]

Bonjour Thierry,
est ce qu'il y a des délais à respecter entre chaque phase?
Combien de temps cela peut durer entre un essais de phase 1 et une éventuelle mise sur le marché.
Je te remercie

[TDelrieu]

send,

Quand tout va bien, chaque phase dure en moyenne 2 ans. Donc entre le début et la fin d'un essai clinique, il se passe environ 6 ans !

[tasga]

SALUT
comment faire pour entree dans un protocole de recherche merci

[TDelrieu]

Tasga,

En général, c'est eux qui choisissent les patients dans les centres médicaux qui participent à l'étude clinique, et selon des critères définis par eux à l'avance.

[fabiola]

ça serait trop beau si n'importe qui pouvait "s'inscrire" comme sur une liste d'attente...

[fti]

Merci pour l'info Patrick ! 

Recherche: Une nouvelle approche pour les paraplégiques montre des résultats


19 décembre 2010


Zurich / Murnau - Un groupe de recherche internationale a rapporté les premiers résultats positifs avec un nouveau traitement pour les lésions médullaires. «Ils semblent très bons", a dit le neuroscientifique de Zurich Martin Schwab, dans le magazine "Focus" qui n'a pas encore publié les résultats provisoires. Dans cette première phase de l'essai clinique, la substance ATI355 a été testée, principalement la tolérabilité et l'innocuité du produit. L'un des centres de traitement de premier plan de la la moelle épinière en Allemagne fait partie du réseau des centres cliniques pour cet essai, la Murnau BG Trauma Clinic (Bavière).


Schwab a identifié il y a des années, une protéine qui est responsable du blocage de la croissance des nerfs dans les sites des lésions médullaires. Dans une étape suivante, il a développé un anticorps qui blogue le «NoGo», l'inhibiteur de la germination, ce qui permet à nouveau la croissance axonale. La substance a été alors testée dans des expériences sur des animaux, et elle est maintenant en essai clinique sur les humains, par la compagnie pharmaceutique Novartis pour utilisation dans les lésions de la moelle épinière.


Source : http://www.news-de.com/news-2/forschung-neuer-therapieansatz-fur-querschnittsgelahmte-zeigt-ergebnisse/

[fti]

salut a tous voila des new an allemand désolé
 
http://www.focus.de/magazin/kurzfassungen/focus-06-2012-medikament-gegen-querschnittlaehmung-nimmt-wichtige-huerde-auf-dem-weg-zur-zulassung_aid_710863.html

[moto84]

Traduction :

FOCUS Magazine

Un médicament contre la paraplégie a franchi un obstacle important sur la voie pour l'approbation


Dimanche 05.02.2012


Munich. Un médicament potentiel pour traiter paraplégique a pris plus de 20 années de recherche. Sous le contrôle des organismes de réglementation comme la Food and Drug Administration américaine, la substance appelée ATI355 a terminé avec succès la première phase d'une étude. Il a été prouvé que le médicament est sûr et exempt d'effets secondaires graves. Martin Schwab, de l'Institut fédéral suisse de technologie à Zurich, a déclaré à Focus Magazine: «Durant l'été, nous allons commencer la deuxième phase." Cet essai est pour tester l'efficacité chez les humains.


Le rêve de la réparation des nerfs sectionnés de la moelle épinière est en passe de se réaliser grâce à une protéine "Nogo" découverte par le Pr. Schwab qui inhibe la croissance des nerfs. Cet essai est financé depuis deux ans par le géant pharmaceutique Novartis.

[send]

Thierry,s'agit il uniquement des lésions aigues
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[farid]

ca ne peut concerner que les lesions aigues.
c'est deja un pas pour peut etre les lesions chroniques

[TDelrieu]

Oui, l'anticorps anti-NOGO développé par le Pr. Martin Schwab est pour les lésions aiguës.


Mais peut-être pourra-t-il, un jour, montrer une efficacité sur les lésions chroniques s'il est combiné avec une molécule qui dissout la cicatrice gliale ou avec des cellules souches ? 


En tout cas, c'est une bonne nouvelle que cet essai clinique passe en phase II cet été !